介绍电沉积硅烷Sol-gel薄膜的原理、方法、用途与研究进展，并着重介绍电沉积硅烷薄膜在金属表面防护处理中的应用。针对防护性的特殊要求，提出电沉积硅烷薄膜研究中的难点与展望。

基于蛋白质与医用金属间的吸附与螯合作用，综合评述了蛋白质作用下医用金属材料（钛及钛合金、不锈钢、钴基合金、镁合金等）腐蚀行为的研究进展，着重讨论了白蛋白、纤维蛋白原及血清影响下医用金属材料的腐蚀行为及机理，并指出了目前研究中存在的科学问题与未来研究的发展方向。

研究了Mn-Cr-O和Mn-Al-O尖晶石的碳化行为，探索不同金属元素计量比对碳化行为的影响。研究表明，当Mn过量时Mn-Cr-O尖晶石可以保持尖晶石结构，但是当Cr过量时则出现Cr₂O₃第二相。Mn-Al-O尖晶石中MnO和Al₂O₃的溶解度都很小，无论Mn还是Al过量都会产生第二相氧化物。Mn-Cr-O和Mn-Al-O 尖晶石在碳化气氛下都会发生明显的碳化。成分对尖晶石的抗碳化能力有明显影响，偏离化学计量比会造成抗碳化能力的降低。相对而言Mn-Al-O尖晶石具有更强的抗碳化能力。

应用Kriging空间分析方法，对大庆油田某区域现场实测的土壤腐蚀特性参数进行空间分析，并开发出土壤环境数据的空间分析软件。应用分析软件对试验区取得的300组现场测试数据进行分析，获得基于土壤电阻率评价指标的土壤腐蚀性分级图。介绍土壤腐蚀试验中应用Kriging方法的基本程序、软件开发及应用情况。

在实验室模拟炼油厂常减压塔顶冷凝水系统环境，用腐蚀失重法和电化学测试方法并结合扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）分析手段，研究90℃ 条件下低碳钢在含有不同浓度H₂S的模拟溶液中的腐蚀电化学行为。结果表明，H₂S强烈地促进碳钢的阴极过程，H₂S浓度升高，阴极过程加剧，腐蚀速率加快；H₂S存在时，电极表面发生严重的局部腐蚀而形成大量腐蚀坑，同时形成一层主要成分为四方硫铁矿的腐蚀产物，硫化物沉积层随H₂S浓度升高而变得疏松、易于破裂和脱落。

利用腐蚀失重和电化学测试方法并结合SEM分析技术，研究90℃含有H₂S的模拟炼油厂常减压塔顶冷凝水中不同HCl浓度下碳钢的腐蚀行为。结果表明，HCl有效地促进碳钢的阴极过程，阴极去极化过程随HCl浓度升高而加剧，碳钢腐蚀速率加快。无HCl时，碳钢表面形成大量的腐蚀坑，而有HCl 存在时，电极表面呈现严重的均匀腐蚀。金属表面形成的腐蚀产物为四方硫铁矿。

采用微/纳米力学测试技术，在研究奥氏体不锈钢空泡腐蚀规律的基础上，对奥氏体不锈钢受到空化作用后其金属表层的纵向截面微米硬度和腐蚀表层的纳米力学性能进行定量表征，研究奥氏体不锈钢腐蚀表层力学性能参数及其空间分布，并初步探讨腐蚀表层力学性质劣化与金属空泡腐蚀间的关系。结果表明，奥氏体不锈钢在空泡腐蚀过程中，表层中由硬度较小的腐蚀表层、硬度较大的硬化层和机体层构成。在空化作用下，因空化与介质腐蚀交互作用引起奥氏体不锈钢空泡腐蚀表层力学性质劣化，使得奥氏体不锈钢发生严重腐蚀，并存在空泡腐蚀表层力学性质劣化的阈值。其中，奥氏体不锈钢的空泡腐蚀表层纳米硬度起主要作用。无量纲函数--空泡腐蚀表层纳米硬度与弹性模量之比, 可用于描述金属空泡腐蚀表层力学性质劣化程度，并可与金属空泡腐蚀评价深度相关联。

在恒定阴极电位下利用慢应变速率拉伸试验研究高强度船体结构钢焊缝的电化学性能和力学性能。结果表明，试样拉伸断裂主要发生在焊缝的熔合区；结构钢的阴极极化程度对抗拉强度和屈服强度的影响不大；随阴极电位负移，船体结构钢在海水中的延伸率、断裂时间和断裂应变率逐渐减小, 并且当施加阴极电位为-0.89 V（vs SCE）时各项性能最佳。同时，随着阴极电位负移，断裂方式逐渐从韧性断裂向脆性断裂发展，氢脆敏感性逐渐增加，在 -0.70 V~-0.89 V（vs SCE）之间氢脆敏系数低于5%，不发生氢脆；当电位负于-0.94 V（vs SCE），氢脆敏感性迅速提高，当极化电位为-0.99 V （vs SCE）时氢脆系数显著增大至20%，断口开始出现解理单元细小准解理断裂特征；在负于-1.04 V（vs SCE）时，氢脆系数已高于25%，进入危险区，且断口开始出现较多解理单元粗大的准解理、解理等氢脆断裂特征；随着电位继续负移至-1.14 V（vs SCE），断口完全出现解理组织、沿晶、穿晶结构或者两者混合的氢脆断裂特征。

采用实验室加速腐蚀实验对比研究316L、304不锈钢和20^#锅炉钢(记为20g)在模拟黄磷尾气腐蚀环境条件下的腐蚀性能。结果表明，316L不锈钢的耐蚀性要优于304不锈钢和20g，在250℃~300℃时304和316L不锈钢均发生酸蒸汽的露点腐蚀，且 304不锈钢出现较为严重的孔蚀现象。

用电化学测量法研究不同组装时间、不同组装浓度和不同pH情况下谷氨酸自组装单分子膜（SAMs）对铜在0.5 mol/L HCl中的缓蚀作用，考察碘离子和谷氨酸单分子膜的协同作用，并通过量子化学计算探讨谷氨酸在铜表面的吸附机理。结果表明，谷氨酸自组装膜的缓蚀效率随组装时间和组装浓度的增加递增，最佳组装条件是在10 mmol/L组装溶液中组装12 h；在 pH=10下形成的自组装单分子膜的缓蚀作用要优于其他pH下形成的自组装膜，碘离子的加入可进一步提高谷氨酸自组装膜对铜的保护效果。

用电弧喷涂方法在钢表面制备铝涂层，研究其在3.5% NaCl溶液中的电化学腐蚀行为。采用电子探针技术（EPMA）分析研究浸泡30 d后涂层横截面的成分分布特征，发现腐蚀介质可沿孔隙或夹杂物向涂层内部渗入，且已有部分Cl^-渗达涂层深处。动电位极化实验结果显示，原始铝涂层具有明显的钝化现象，这与胶冻状腐蚀产物Al(OH)₃的附着力较强以及Al₂O₃膜的形成有关。电化学阻抗谱(EIS)测试结果表明，铝涂层在测试期内的EIS 图谱变化可分成4个阶段：孔蚀萌生阶段、孔内酸化析氢阶段、介质渗达钢基体后涂层作为牺牲阳极的阶段和孔蚀群急剧发展阶段。提出电极在腐蚀过程中的不同阻抗模型。

以丙烯酸丁酯、苯乙烯为单体，十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，通过乳液共聚包覆在片状铝粉的表面，并探讨单体配比、反应温度、反应时间对包覆铝粉耐酸腐蚀性能的影响。结果表明，在单体丙烯酸丁酯与苯乙烯的配比m _BA/m_St为1:1、反应温度为80℃、反应时间为4 h时，包覆铝粉的耐酸腐蚀性能较好。运用红外光谱和扫描电镜对包覆样品进行分析表征。

在不同氧分压和温度下，研究Cu片在BMIMBF₄离子液体中的溶解速率，并测定Cu²⁺在BMIMBF₄离子液体中的饱和浓度。结果表明，Cu必须有氧存在才能溶解在BMIMBF₄离子液体中，且溶解速率随氧分压和温度的增加而加快。根据实验数据得到在25℃~70℃和2.10×10⁴ Pa 的氧分压下，Cu溶解速率的表观活化能为21.76 kJ/mol，并建立Cu在 BMIMBF₄离子液体中溶解的速率方程。

在X射线荧光（XRF）基体合金成分及金相分析的基础上，利用X射线衍射（XRD）对湖北鄂州出土的几件“水坑器”锈蚀产物进行分析。结果表明，
干湿交替的潜水面浮动带的大环境，与潮湿缺氧、透气性差以及SO₄^2-、 Cl^-等络阴离子含量较高的局部埋藏环境造成青铜器严重腐蚀，锈蚀产物成分虽简单但不稳定，未见孔雀石等表生氧化条件下的稳定腐蚀产物。