利用电化学方法以及扫描电镜(SEM)、扫描隧道显微镜(STM) 等技术，研究了离子镀TiN薄膜涂层在05 mol/L NaCl和1 mol/L H2SO4溶液中的保护 性能和失效机制.结果表明:TiN涂层可以提高材料在中性和酸性溶液中的耐蚀性能，TiN涂层 的保护机制为物理屏障作用；镀层的微观结构缺陷是涂层失效的主要原因,涂层下金属的腐 蚀行为与孔蚀类似.

测试了高纯电子铝箔(以下简称铝箔)在2 mol/L HCl和2 mol /L HCl+05 mol/L H2SO4溶液中三角波动电位激励时的电流响应曲线，用Daubechies2 小波对所测得的电流响应曲线进行了时频分解，研究了SO2-4在铝箔交流扩面电蚀 工程中的缓蚀机理.提出了铝箔在含Cl-溶液中点蚀的氧空位侵蚀机理模型，该模型指出 在一定的酸度条件下，在侵蚀膜表面形成的正电荷集中点是Cl-与SO2-4发生特性 吸附的原因；Cl-在侵蚀膜内的主要传输途径是存在于侵蚀膜内微晶晶界上的氧空位链； 进入侵蚀膜内的SO2-4在强场作用下发生离解，离解出的O2-与侵蚀膜内的氧 空位作用，致使氧空位湮灭，切断了Cl-在侵蚀膜内的传输途径，同时由于这种作用调整 了Cl-在侵蚀膜内传输的网络结构，增加了新蚀孔的萌生机率，从而在铝箔电蚀扩面腐蚀 工程中起到了独特的缓蚀作用.

依据咪唑啉衍生物在H2S溶液中的腐蚀电化学研究结果,分 析探讨了系列咪唑啉化合物在碳钢电极表面的吸附作用规律及可能的吸附状态,并建立了该 类化合物可能的吸附模型.结果表明,研究的13种咪唑啉衍生物的吸附均符合Langmuir单分子 等温吸附规律,为具有较大表面吸附自由能的化学吸附;这种吸附主要来自分子中不饱和五元 环与金属表面的强烈作用.其可能的吸附方式是分子中咪唑环以近似平行金属表面的取向同 金属表面发生相互作用,亲水支链骨架原子的奇偶性对分子的吸附作用方式具有重要影响,而 憎水支链对分子的吸附过程贡献较小.

通过失重法、电化学和表面分析技术探讨了1013×105P a和80℃条件下吸收了CO2的4种有代表性的烷醇胺(MEA、DEA、AMP、MDEA)水溶液(3 mol/L )对碳钢的腐蚀性特点，从不同角度讨论了它们的CO2吸收机理和腐蚀性大小.实验表明， 不同的烷醇胺溶液吸收CO2的机理不同，生成的腐蚀产物膜及溶液组成也不同，所以腐蚀 性大小也有差异.在本实验条件下，腐蚀性大小顺序为：MEA>AMP>DEA>MDEA.

利用电化学方法与表面分析技术，考察了平面磁控溅射Fe-2 0Cr纳米涂层的腐蚀电化学性能及耐蚀机制.研究表明，尽管溅射纳米涂层钝化膜的溶解速度 高于铸态合金，但其钝化趋势较强，即使在含有05 mol/L NaCl的H2SO4 溶液中仍能 自钝化，而此时铸态合金的钝化趋势非常微弱，纳米涂层的耐点蚀能力也远优于铸态合金. 晶粒细化以及铬元素分布均匀性是决定溅射纳米涂层耐点蚀能力的关键因素.

利用电化学阻抗谱(EIS)，研究了对添加不同颜料体积浓度( PVC)TiO2的丙烯酸聚氨酯涂料的防腐蚀性能.实验结果表明，PVC为40%的涂层具有最优的 防腐蚀性能.

应用电化学手段研究了不同参数设置下的交变电场对镍铬合 金点蚀破坏的再钝化修复效果的影响.结果表明，交变电场的各参数(高电位幅值EH、 低电位幅值EL、频率F、占空比R)对修复膜的性能影响有一定的规律性，即各参 数存在一个最佳的范围：EH为800～1000 mV，EL为-200～0 mV，F为5～20 Hz；适当参数条件下的交变电场对点蚀破坏后的镍铬合金电极具有明显的修复作用.并通 过 正交试验获得了最佳的修复条件，EH=800 mV，EL=-200 mV，R=1/2，F =10 Hz.

对常用铸铁材料在实海和流动海水条件下的腐蚀性能进行 了测试，分析了铸铁中不同石墨形态、基体组织、低合金化对铸铁腐蚀性能的影响机理.结 果表明：片状石墨铸铁耐腐蚀性能优于球状石墨的铸铁；球状石墨铸铁平均腐蚀率最小，但 具有强烈的点蚀倾向；铸铁在实海中的腐蚀行为以化学-电化学溶解为主，流动海水中的冲 蚀-磨蚀进一步加剧其化学-电化学溶解.

研究两种不同类型的聚合物涂层(丁苯乳液和氯化聚氯乙烯 溶液)对砂浆试样的交流阻抗谱的影响及其对氯离子的抗渗性效果.试验发现，涂层砂浆 试样的阻抗谱在高频区有一半圆，半圆的大小能够表征涂层的抗渗性.涂层厚度对阻抗谱的 影响随涂层种类不同而不同.涂层试样在氯化物扩散前后的阻抗谱的研究表明，丁苯乳液涂 层试验后更加密实，适合于混凝土的修补；但CPVC涂层扩散后电阻大大降低，不适合作混凝 土的修补材料.

通过运用灰色理论建模思想，建立缓蚀体系的灰色缓蚀模型 ，研究了盐酸溶液中苯腈类化合物对碳钢缓蚀的缓蚀性能与分子结构的关系.所研究的苯腈 类化合物包括苯腈类母体化合物(苯丙烯腈、苯甲腈、苯乙腈、异丙基苯乙腈)和对氯苯腈类 化合物(对氯苯丙烯腈、对氯苯甲腈、对氯苯乙腈、对氯异丙基苯乙腈).研究结果表明，盐 酸溶液中苯腈类母体化合物和对氯苯腈类化合物对碳钢缓蚀的缓蚀性能与分子结构参数的关 系，可用GM(0，3)模型描述.缓蚀性能主要与化合物分子氰基上氮原 子的净电荷密度和分子最低空轨道能量有关，氰基氮原子上的净电荷密度(绝对值)σ N越高、分子的最低空轨道能量E LUMO越低，缓蚀性能越高.

以我国大气腐蚀试验站十多年的环境因素统计为样本，采用 模糊聚类对8个站进行了环境分类；对影响大气腐蚀的17个环境因素的相关性进行了评价.结 果表明：我国大气腐蚀试验站环境典型，选站正确；因素间既能显示各因素的共性特征，又 能充分反映出各因素的不同特性.

用失重法和电化学方法测定了Cr13和Cr26两种高铬铸铁在热 强碱介质中的腐蚀.电位-时间曲线显示两种材料在介质中的电位均出现高-低-高的变化，表 明材料腐蚀趋势在不同的浸泡时间发生变化；不同材料各电位段历时不同，Cr13第一个高电 位段仅数分钟，而Cr26约10 h；由极化曲线法所获得的仅是测试瞬时(对Cr13是低电位段的 某瞬时，对Cr26是第一高电位段某瞬时)的腐蚀速度，与失重法获得的浸泡时间的平均腐蚀 率有差别；用局部阴极极化曲线和电位-时间曲线相结合的方法估计的腐蚀率在远离析氢区 域测试时与失重法测定的结果有一定比例关系，前者约大一倍，可加修正系数后尝试代替失 重测量，但在析氢区域附近，由于Au电极的氢超电势比铸铁材料低，两种方法测试的结果差别较大.

利用扫描电镜和能谱分析等手段研究了HDM钢在AZ91D镁合金 液中的腐蚀行为.结果表明，HDM钢与镁合金液之间产生了化学反应，生成腐蚀产物层.在反 应初期，腐蚀层疏松，基本不具有保护性；随着反应的进行，腐蚀层逐渐加厚致密，具有较 好的保护作用，减缓了腐蚀速度.HDM钢与镁合金液之间的反应主要是在钢中的Fe、Mn、Cr、 Co和镁合金液中的Al、Mn之间进行,钢中其它元素如Mo、W、Si等和镁液中的Mg和Zn等都没有 参与反应.腐蚀速率由Fe、Al、Mn元素的扩散行为所控制.

用电沉积-烧结方法在渗铝耐热钢表面制得均匀致密的Y2O 3薄膜，研究其对渗铝HK40钢分别在850℃、1000℃等温氧化行为的影响.结果表明，在渗 铝层表面施加Y2O3薄膜能降低其氧化速率.对稀土氧化物的作用机制进行了探讨.