银币的锈斑、变色问题是世界性难题,至今没有清晰的成因解释。本文综述了银币变色状况和变色的机理研究进展。重点评述了腐蚀介质对银变色的影响，包括氧、硫化氢、单质硫和二氧化硫的影响；简要介绍了环境湿度、温度、光照等环境因素对银变色的影响；对银币的大气腐蚀产物进行了分析，并展望了研究的发展方向。

综述了埋地管道交流腐蚀的研究现状，包括人们对交流腐蚀的认识过程，交流腐蚀的特征和机理，交流腐蚀风险的评价方法以及交流腐蚀的缓解措施。最后提出了埋地管道交流腐蚀有待解决的问题。

采用脉冲电沉积方法在Q235钢表面制备Ni-P/纳米Al₂O₃复合镀层，对复合镀层进行200~400℃的热处理。利用X射线衍射仪分析复合镀层的组织结构，用电化学极化曲线和扫描电镜(SEM)研究复合镀层在3.5% NaCl和10% H₂SO₄溶液中的腐蚀行为。结果表明，纳米Al₂O₃颗粒推迟热处理过程中复合镀层内Ni₃P相的析出，其晶化温度高于Ni-P合金镀层；镀态及300℃热处理复合镀层在两种腐蚀介质中均表现出优异的耐腐蚀性能，400℃热处理复合镀层的耐腐蚀性能下降，镀层表面发生点蚀。

利用恒载荷试验机研究 X100 管线钢在 NS4溶液中恒载荷作用下的应力腐蚀开裂行为。结果表明，即使外加应力小于其屈服强度， X100管线钢也能发生应力腐蚀开裂，且为穿晶型的应力腐蚀开裂；裂纹萌生于贝氏体与铁素体相界之间、M/A岛与基体之间以及贝氏体板条之间的界面上。

分别用纳米颗粒Cr (平均尺寸62 nm), Al（平均尺寸85 nm)和微米颗粒Cr 和Al(平均尺寸3 μm)复合电沉积制备Ni-11Cr-3Al纳米复合镀层（ENC）和Ni-11Cr-7Al微米复合镀层（EMC）。纳米颗粒的复合使ENC Ni-11Cr-3Al比EMC Ni-11Cr-7Al的颗粒分布更加均匀，颗粒间距减小近25倍。900℃, 24 h恒温氧化实验表明，ENC Ni-11Cr-3Al与EMC Ni-11Cr-7Al相比氧化速率显著降低。这是由于其快速形成一层连续、致密的Cr₂O₃膜，进而促进其下Al₂O₃膜的快速形成所致。

采用等离子喷涂工艺在高锰铝青铜基体上制备了 Al₂O₃-13%TiO₂和 Cr₂O₃•5SiO₂•3TiO₂两种耐冲< 蚀复合涂层，利用扫描电子显微镜(SEM)、激光扫描显微镜 (LSM)等手段观察分析了两种涂层的组织形貌，测试了两种涂层的显微硬度和结合强度，用电化学测量和失重测量分别研究了两种涂层在3.5%NaCl溶液中的电化学行为以及耐海水冲刷腐蚀性能。结果表明，Cr₂O₃•5SiO₂•3TiO₂ 涂层组织致密，无明显层状结构；陶瓷涂层在3.5%NaCl溶液中的电化学腐蚀行为主要取决于涂层的孔隙率；Cr₂O₃• 5SiO₂•3TiO₂涂层试样在动态海水中的冲刷腐蚀失重约为基体试样的1/9，表现出较Al₂O₃-13%TiO2涂层更优异的耐海水冲刷腐蚀性能。

利用有限元法对高强度珠光体钢丝冷拔残余应力应变进行有限元分析，在此基础上利用有限差分法计算应力应变同时诱导下的氢扩散浓度分布规律，并比较其与只考虑残余应力诱导氢扩散模型所得氢浓度分布规律的不同。结果表明，由于冷拔加工过程中钢丝表面和内部变形速率的差异，冷拔后在钢丝表面产生较大的残余拉应力和大量的塑性应变。残余应力应变的存在，加剧氢在材料中的扩散和聚集，其中应变的影响相当明显。在短时间内，由于塑性应变降低氢在材料内的扩散系数，所以同时考虑残余应力和应变引起的氢富集水平低于只考虑应力诱导引起的氢富集水平。随着时间的增加，应力应变引起的氢富集浓度明显大于只考虑应力诱导时的氢富集浓度。塑性应变会引起氢富集已经被大量实验所证实，同时考虑应力应变对氢扩散的影响更具有实际意义，为进一步建立准确的钢丝氢脆模型提供参考。

对Q235碳钢在滨海盐土中的土壤腐蚀进行恒温恒含水量、温度交变和含水量交变三种土壤腐蚀加速试验。根据腐蚀加速试验及现场埋样试验的腐蚀失重结果，对不同加速条件下的加速比和动力学相关性进行分析与计算。结果表明：腐蚀加速试验的加速比随温度升高而增大；相同温度下， 10%含水时的加速比最大，10%~30%含水时的加速比次之， 20%和30%含水条件下的加速较小；相同温度下，低含水量腐蚀加速试验的动力学关联度较低，而中、高含水及交变含水时的动力学关联度较高；50℃时的关联度平均值高于70℃，在70℃、20%含水时可获得相对较大的加速比与动力学关联度。

面对海量和离散的材料腐蚀数据，构建一个材料数据共享平台成为科学研究材料腐蚀性能的关键。本文所建平台基于平台引擎，利用基于可扩展标记语言的元数据驱动的思想实现异类、异构数据的统一存储和转换，利用智能Agent和中间件技术实现对异种数据库的通用管理和操作，利用基于角色的访问控制方法实现用户的安全管理，利用“应用层-综合层-转换层-数据层”四层授权机制实现对数据的安全管理，并通过演示系统证明了平台构建方案的可行性。整个平台框架具有较强的共享性、安全性、扩展性和开放性。

以环烷酸、十二硫醇及白油组成的合成油模拟含酸含硫原油，采用旋转高压釜动态失重实验和微观分析手段，研究280℃下不同硫含量和环烷酸对Cr5Mo低合金钢腐蚀行为的交互影响。研究表明，当油中硫醇（以硫计算）含量<2 mass%时，硫化物含量上升会迅速增加环烷酸的腐蚀性；而当油中硫含量>3 mass%后，由于保护性 Fe₇S₈/Cr₅S₈膜的形成，其腐蚀加速性又显著降低；高酸值下（原油酸值(KOH)>15 mg/g），硫醇反而会抑制环烷酸腐蚀，酸值越高，硫醇对环烷酸腐蚀的抑制作用越强。研究还发现，二甲基亚砜含氧硫化物比硫醇对环烷酸腐蚀具有更强烈的抑制作用。

合成了新型酸洗缓蚀剂O,O'-二（环己基）二硫代磷酸-N,N-二乙铵（EDCDP），通过失重和电化学方法研究EDCDP在H₂SO₄溶液中对Q235钢的缓蚀性能。结果表明，(27±1)℃，5% H₂SO₄溶液中，EDCDP质量浓度为100 mg/L时，缓蚀率为97.32%；在 Q235钢表面的吸附规律符合Langmuir吸附等温式，属于自发进行的化学吸附。EDCDP是一种受H₂SO₄浓度、温度和待测时间影响较小的混合型缓蚀剂。

用开路电位法、极化曲线法和电化学阻抗技术研究硫酸盐还原菌（SRB）对铜镍锡合金腐蚀行为的影响。用扫描电镜（SEM）和能谱分析（EDS）观察铜镍锡合金的腐蚀形貌。结果表明，SRB的存在使电极开路电位从-275 mV 负移至-750 mV，较无菌环境中开路电位（-100 mV）下降了650 mV，合金腐蚀加速。扫描电镜观察结果表明，合金表面生成不均匀的生物膜，主要发生点蚀和缝隙腐蚀。能谱分析显示腐蚀产物主要是铜和镍的硫化物，生物膜下铜镍锡合金发生脱镍和脱锡腐蚀。

在模拟加氢反应器工况条件下，研究氢对加氢反应器器壁材料2(1/4)Cr-1Mo钢的力学性能的影响。采用低周疲劳实验计算原始状态和渗氢试样的裂纹扩展速率da/dN及门槛值Δ_th；并测试裂纹尖端附近的氢分布。结果表明，氢含量与应力场有关，应力越大氢含量就越高。假设在反应器壁内存在表面裂纹的情况下，估算了加氢反应器的剩余寿命。

用扫描电镜（SEM）及能谱（EDS）和X射线衍射（XRD）技术研究国产铁素体-马氏体K1和K2钢在500℃、25 MPa超临界水环境下的腐蚀行为。结果表明，试样表面形成了稳定的氧化膜，氧化膜为双层结构，外层为多孔的磁铁矿，内层为致密的铁、铬复合氧化物。腐蚀动力学结果显示，两种材料的腐蚀行为遵循抛物线规律。K2钢在超临界水中的腐蚀增重较K1钢略高。