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中国腐蚀与防护学报, 2022, 42(3): 369-377 DOI: 10.11902/1005.4537.2021.162

中国腐蚀与防护学会杰出青年学术成就奖论文专栏

湿气环境中抗硫钢的元素硫腐蚀特征及腐蚀机理

刘毅超1, 钟显康,1,2, 扈俊颖1

1.西南石油大学石油与天然气工程学院 成都 610500

2.油气藏地质及开发工程国家重点实验室 (西南石油大学) 成都 610500

Characteristics and Mechanisms of Elemental Sulfur Induced Corrosion of Sulfur-resistant Steels in Wet Flow CO2 Environment

LIU Yichao1, ZHONG Xiankang,1,2, HU Junying1

1.School of Oil and Natural Gas Engineering, Southwest Petroleum University, Chengdu 610500, China

2.State Key Laboratory of Oil and Gas Reservoir Geology and Exploitation, Chengdu 610500, China

通讯作者: 钟显康，E-mail：zhongxk@yeah.net，研究方向为油气田防腐/防垢/解堵

收稿日期: 2021-07-13   修回日期: 2021-08-11  

基金资助: 国家自然科学基金.  52171080
西南石油大学青年科技创新团队项目.  2018CXTD01

Corresponding authors: ZHONG Xiankang, E-mail:zhongxk@yeah.net

Received: 2021-07-13   Revised: 2021-08-11  

作者简介 About authors

刘毅超，男，1996年生，硕士生

摘要

探究了CO2湿气环境中P110SS抗硫钢在不同温湿度下的S腐蚀特征及腐蚀机理。采用X射线光电子能谱 (XPS) 和扫描电子显微镜 (SEM)，对P110SS钢表面腐蚀产物膜的化学组成、微观形貌及厚度及去除腐蚀产物后基体的微观形貌进行了表征。结果表明：在60 ℃、相对湿度为30%的条件下，S不会参与腐蚀反应，但腐蚀环境中的Cl-和CO2会导致抗硫钢发生局部腐蚀；当相对湿度升高至60%和90%时，S参与了腐蚀的阴极反应，生成FeS，并导致抗硫钢发生全面腐蚀。在80 ℃、相对湿度为30%的条件下，S也参与腐蚀的阴极反应，并导致抗硫钢发生了局部腐蚀；当相对湿度为60%和90%时，S会发生水解反应，产生H2S和H2SO4，使抗硫钢发生严重的全面腐蚀。另外，腐蚀产物膜的厚度随湿度的升高而增加，致密度随反应温度的升高而降低。研究结果能为抗硫钢的S腐蚀控制提供参考。

关键词： 湿气环境 ; S腐蚀 ; P110SS ; 腐蚀特征 ; 腐蚀机理

Abstract

The characteristics and mechanisms of elemental sulfur induced corrosion of P110SS sulfur-resistant steel in wet flow carbon dioxide atmosphere of various flux and relative humidity at different temperatures were investigated by means of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and scanning electron microscopy (SEM), in terms of the composition and morphology of the corrosion product and the substrate steel. The results show that the elemental sulfur does not corrode P110SS at 60 ℃ in the wet flow CO2 with 30% relative humidity, however when the relative humidity reaches to 60% or higher, the elemental sulfur may participate in the cathodic reaction to generate S2-, which in turn combines with Fe2+ to produce FeS. As the temperature reaches to 80 ℃, the elemental sulfur becomes more active and may react with the steel to form FeS even in the flow CO2 with 30% relative humidity. When the relative humidity reaches to 60% or higher at 80 ℃, the elemental sulfur starts to hydrolyze, generating H2SO4 and H2S, which aggravates the corrosion of the steel. Furthermore, when the CO2 flux with high humidity at high temperature, FeS will also catalyze the hydrolysis of the elemental sulfur to form more SO42- and S2-. Finally, the thickness of the corrosion product increases with the increasing humidity and the density of the corrosion product decreases with the increasing temperature. Therefore, the findings of this study can provide a reference for the prevention and control of the elemental sulfur corrosion of sulfur-resistant steels.

Keywords： humid environment ; elemental sulfur corrosion ; P110SS sulfur-resistant steel ; corrosion characteristics ; corrosion mechanisms

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本文引用格式

刘毅超, 钟显康, 扈俊颖. 湿气环境中抗硫钢的元素硫腐蚀特征及腐蚀机理. 中国腐蚀与防护学报[J], 2022, 42(3): 369-377 DOI:10.11902/1005.4537.2021.162

LIU Yichao, ZHONG Xiankang, HU Junying. Characteristics and Mechanisms of Elemental Sulfur Induced Corrosion of Sulfur-resistant Steels in Wet Flow CO2 Environment. Journal of Chinese Society for Corrosion and Protection[J], 2022, 42(3): 369-377 DOI:10.11902/1005.4537.2021.162

近年来，随着能源需求的不断增长，天然气作为一种高效、优质的清洁能源，在化石能源中的使用占比越来越高。世界各国也加大了天然气的勘探和开发力度[1]。在部分气田的开发过程中，H2S、CO2等气体往往随着甲烷等碳氢化合物从地层经过油管进入地面管线或设备，造成井下管柱、地面管线和设备的严重腐蚀[2]。特别是在高含硫气田的开发过程中，油管中还可能存在S沉积[3]，导致油管堵塞和严重的局部腐蚀[4]。

S腐蚀的机理十分复杂。根据目前的研究报道，可能的腐蚀机理有：催化机理[5]、水解反应机理[6]、电化学腐蚀机理[7]、多硫化物腐蚀机理[8]、直接腐蚀机理[9]以及S的氢脆及应力腐蚀机理[10]。S腐蚀具有破坏性强、发展迅速和防护难度高等特点，已经成为含硫气田生产安全的重要挑战之一。在高含H2S气井中，为了防止H2S腐蚀和硫化物应力腐蚀开裂，通常选用抗硫碳钢作为油套管材质[11]。然而，H2S和S往往同时存在，可能导致抗硫碳钢发生S腐蚀[12]，但相关标准并没有阐明抗硫碳钢在S环境中的适用性[13]。在天然气开采过程中，油管的S腐蚀可能受到温度和湿度的影响，但截止目前，相关的研究尚未见报道。因此，开展抗硫碳钢的S腐蚀行为研究，明确不同温度和湿度条件下S腐蚀的特征和腐蚀机理，对保障含硫天然气的开采安全具有重要意义。

在较低的温度下，干燥的环境中S不会对碳钢造成腐蚀，因此，环境的相对湿度是开展S腐蚀相关研究应该考虑的一个重要因素。目前，较多学者将试样完全浸没在含S的腐蚀液中进行腐蚀评价和腐蚀机理研究，这与现场工况环境存在一定的差异，不能体现湿度对S腐蚀的影响。因此，为了明确抗硫碳钢在不同温度和湿度条件下的S腐蚀特征和腐蚀机理，本文开展了P110SS特种抗硫钢在不同湿度和温度条件下的S腐蚀实验。采用X射线光电子能谱 (XPS) 和扫描电子显微镜 (SEM) 等分析了P110SS钢的S腐蚀产物组成、腐蚀产物形貌及厚度、腐蚀产物截面形貌以及去膜后样品表面微观形貌。最后，分析了不同温度和湿度条件下，抗硫钢的S腐蚀机理。研究结果能够为S腐蚀控制提供参考。

1 实验方法

实验所用材料为P110SS特种抗硫钢，其化学成分 (质量分数，%) 为：C 0.20，Cr 1.06，Mo 0.89，Mn 0.45，Si 0.23，V 0.07，Fe余量。实验中，采用了两种规格的长方体试样：30 mm×15 mm×3 mm和10 mm×10 mm×1.5 mm。第一种试样用作表面腐蚀产物微观形貌观察和去膜后基体腐蚀形貌观察，第二种试样用作腐蚀截面微观形貌观察和XPS分析。图1为P110SS钢的金相组织图。由图可知，P110SS钢主要由回火索氏体组成。S选用升华硫粉，分子式为S8。

图1

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图1   P110SS钢的金相组织

Fig.1   Metallographic structure of P110SS steel


图2为实验装置示意图，整个装置由广口瓶、反应烧杯、温湿度传感器、加热装置和玻璃支架组成。P110SS试片放置于反应烧杯内的玻璃支架上，广口瓶盛放纯水，使用温湿度传感器 (VMS-3002-WS) 来监测反应烧杯内的相对湿度和温度。实验过程中，反应烧杯内的相对湿度控制方法如下：向除氧的纯水中通入干燥的CO2，通过控制CO2流量以及纯水的温度来控制反应烧杯内相对湿度 (气体流量采用玻璃转子流量计测量；加热装置选用SZCL型加热套)。表1为不同温度下测得的反应烧杯内的相对湿度。反应温度通过X1010T型恒温加热台调控，反应烧杯外加保温层。

图2

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图2   实验装置示意图

Fig.2   Schematic diagrams of the experimental setup


表1   反应瓶内的相对湿度

Table 1  Relative humidity of the reaction containers

Temperature of reaction bottle / ℃CO2 flux mL·min-1H2O temperature of humidity making bottle / ℃Relative humidity of reaction bottle / %
60202530 (±5)
404560 (±5)
607090 (±5)
80302530 (±5)
605060 (±5)
607090 (±5)

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采用400-1500目的砂纸逐级打磨试样表面，用乙醇和丙酮清洗试片后，用N2将试片吹干。每组实验用两种尺寸的试片各两片。将S和NaCl按照质量比2∶1的比例混合，搅拌均匀后覆盖在试片表面，然后放入反应瓶中。实验开始前，湿气瓶通2 h CO2，反应瓶通2 h N2来除去实验装置中的O2，除氧后，按图2所示连接实验装置。反应瓶温度控制在60和80 ℃；相对湿度调节为30%、60%和90%，实验时间为120 h。实验结束后，取出试片，并用N2吹干。尺寸为10 mm×10 mm×1.5 mm的试样，其一密封保存待XPS检测，另一试样用环氧树脂封住，将侧面抛光用于截面微观形貌观察；尺寸为30 mm×15 mm×3 mm的试样，其一密封保存以用于腐蚀产物微观形貌观察，另一试样用去膜液去除表面腐蚀产物，并用酒精清洗，N2吹干，用于去膜后基体腐蚀微观形貌观察。去膜液由10 g六次甲基四胺、100 mL浓盐酸和900 mL纯水配制。

采用VG Multilab 2000型X射线光电子能谱 (XPS) 仪测试腐蚀产物的化学组成。仪器真空腔基压范围为10-7~10-8 Pa，以Al Ka作为X射线源 (1486.6 eV)，光电子能谱通能为45 eV、停留时间为50 ms、步长为0.2 eV，得到的数值通过C1s (284.6 eV) 矫正。利用XPSPEAK41软件对XPS数据进行分峰拟合。采用ZEISS EV0 MA15型扫描电子显微镜 (SEM) 观察去除腐蚀产物膜前后试片的腐蚀形貌和腐蚀产物膜截面形貌。

2 结果与讨论

2.1 腐蚀产物成分分析

图3为60 ℃时不同相对湿度下S (2p3/2)、Fe (2p3/2) 和Mo (3d3/2) 的XPS高分辨谱。S (2p3/2) 的高分辨谱 (图3a) 显示，164.8、163.6、162.2和161.4 eV处的峰分别对应于S (单质)[14]、S8 (单质)[15]、MoS2[16]、FeS[17]；Fe (2p3/2) 的高分辨谱 (图3b) 显示，712.1、711.5、710.7、710.2和709.9 eV处的峰分别对应于FeS[17]、FeOOH[18]、Fe3O4[19]、FeCO3[20]和Fe2O3[21]；Mo (3d3/2) 的高分辨谱 (图3c) 显示，235.08、232.3和231.7 eV处的峰分别对应于MoOx[22]、MoS2[23]和MoO3[24]。各物质的相对含量见表2。

图3

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图3   60 ℃、不同相对湿度下S (2p3/2)、Fe (2p3/2) 和Mo (3d3/2) 的XPS高分辨谱

Fig.3   XPS spectra of S 2p3/2 (a), Fe 2p3/2 (b) and Mo 3d3/2 (c) of different relative humidity at 60 ℃


表2   不同温湿度下各物质峰面积比

Table 2  XPS peak positions and peak areas for the components of corrosion products under different conditions

Temperature ℃

Relative

humidity / %

Spectra

Position

eV

Component

Peak

area / %

Temperature ℃

Relative

humidity / %

Spectra

Position

eV

Component

Peak

area / %

6030S 2p3/2163.6S81008030S 2p3/2163.6S858.96
Fe 2p3/2711.5FeOOH68.51161.4FeS41.04
710.7Fe3O49.40Fe 2p3/2712.1FeS18.29
710.2FeCO322.09711.1Fe2O353.82
60S 2p3/2164.8S25.66710.2FeCO327.89
163.6S861.2260S 2p3/2167.5Na2SO430.64
161.4FeS13.12164.8S18.19
Fe 2p3/2712.1FeS35.58163.6S849.02
710.7Fe3O427.24161.4FeS2.15
710.2FeCO327.49Fe 2p3/2712.1FeS18.21
709.9Fe2O39.70711.1Fe2O315.57
90S 2p3/2163.6S833.06710.2FeCO366.22
162.2MoS213.8490S 2p3/2168.6FeSO414.61
161.4FeS53.10163.5MoS260.69
Fe 2p3/2712.1FeS18.41162.0FeS214.08
710.2FeCO36.52161.4FeS10.62
709.9Fe2O375.07Fe 2p3/2713.6FeSO410.88
Mo 3d3/2235.08MoOx30.00711.1Fe2O381.85
232.3MoS230.00710.2FeCO33.31
231.7MoO340.00706.8FeS23.96
Mo 3d3/2235.6MoOx65.00
232.3MoS235.00

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由图3a和表2可知，在温度为60 ℃，相对湿度为30%的条件下，XPS图谱数据较为散乱、且信号较弱，腐蚀产物中S含量较低，仅存在硫单质S8，无S的其他化合物存在。这表明，S在该条件下很可能未参与腐蚀反应，试样的腐蚀主要是CO2和Cl-造成的[25,26]。当相对湿度增加到60%时，腐蚀产物中出现FeS，这表明S已经参与了腐蚀反应。当相对湿度达到90%后，除了FeS之外，还出现了少量Mo的硫化物MoS2。Mo (3d3/2) 的XPS高分辨谱如图3c所示，Mo本可以提升金属耐腐蚀的能力，还能使金属晶粒细化提高淬透性和热强性[27]，MoS2的出现表明试片表面腐蚀程度增加。

从Fe (2p3/2) 的高分辨图谱 (图3b) 可以看出，在温度为60 ℃，相对湿度为30%的条件下未发现铁硫化合物的存在，这与S (2p3/2) 的XPS高分辨谱显示的结果是一致的。在相对湿度为60%和90%的条件下均出现了腐蚀产物FeS。同时，60 ℃不同湿度条件下均有FeCO3，这表明在不同湿度条件下，CO2均参与了腐蚀反应。

图4为80 ℃时不同相对湿度下S (2p3/2)、Fe (2p3/2) 和Mo (3d3/2) 的XPS高分辨谱。S (2p3/2) 的高分辨谱 (图4a) 显示，168.6、167.5、164.8、163.6、163.5、162.0和161.4 eV处的峰分别对应于FeSO4[28]、Na2SO4[29]、S (单质)、S8 (单质)、MoS2[30]、FeS2[31]和FeS；Fe (2p3/2) 的高分辨谱 (图4b) 显示，713.6、712.1、711.1、710.2和706.8 eV处的峰分别对应于FeSO4[32]、FeS、Fe2O3[33]、FeCO3和FeS2[17]；Mo (3d3/2) 的高分辨谱 (图4c) 显示，235.6和232.3 eV处的峰分别对应于MoOx[22]和MoS2[23]。各物质的相对含量见表2。

图4

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图4   80 ℃、不同相对湿度下S (2p3/2)、Fe (2p3/2) 和Mo (3d3/2) 的XPS高分辨谱

Fig.4   XPS spectra of S 2p3/2 (a), Fe 2p3/2 (b) and Mo 3d3/2 and (c) of different relative humidity at 80 ℃


由图4a和表2可知，温度为80 ℃时，即使在相对湿度为30%的条件下，仍可以看出腐蚀产物FeS。这说明了温度升高后，即便是在30%的湿度下，S仍然能够参与腐蚀反应。当相对湿度达到60%时，腐蚀产物中除了FeS外，还出现了硫酸盐，硫酸盐的出现证实了S在此温湿条件下发生了水解反应，方程式为：

S8+8H2O→6H2S+2H2SO4

当相对湿度增加到90%后，腐蚀产物中出现了FeSO4、FeS2和MoS2。FeSO4的存在证实S水解反应的确存在，湿度升高后，生成了更多的酸，导致试片发生了酸腐蚀。同时，腐蚀产物中有MoS2存在，Mo (3d) 的高分辨图谱如图4c所示。

由Fe (2p3/2) 的XPS拟合结果 (图4b) 可知，在不同的湿度条件下均存在FeCO3。在相对湿度为30%和60%条件下的腐蚀产物组成相同，均由FeS、Fe2O3和FeCO3组成。当相对湿度达到90%时，FeS转换成FeS2，S水解反应加剧，生成了较多H2SO4，导致腐蚀产物中出现了FeSO4。

根据XPS结果分析可知，P110SS钢的S腐蚀特征和腐蚀机理随温度和湿度的变化而改变。在温度为60 ℃、相对湿度为30%的条件下，S不参与腐蚀反应；升温或增加湿度会导致S腐蚀发生。在温度为60 ℃时，即使增加相对湿度，S也不会发生水解反应；在80 ℃、相对湿度为60%及以上时，S发生了水解反应。

2.2 表面及截面分析

2.2.1 腐蚀产物表面形貌

图5为不同温湿度条件下P110SS钢表面腐蚀产物微观形貌。在温度为60 ℃时，不同相对湿度条件下的腐蚀产物膜差异明显。在相对湿度为30%时 (图5a)，腐蚀产物较少，腐蚀产物膜表面可见细小裂缝；在相对湿度为60%时 (图5b)，腐蚀产物膜出现龟裂现象，无裂缝处表面较为平整均匀；当相对湿度达到90%时 (图5c)，腐蚀产物膜裂缝增多、变宽。

图5

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图5   不同温湿度下覆盖S的P110SS钢表面腐蚀产物形貌

Fig.5   SEM images of micro-morphologies of corrosion product under 30%RH/60 ℃ (a), 60%RH/60 ℃ (b), 90%RH/60 ℃ (c), 30%RH/80 ℃ (d), 60%RH/80 ℃ (e) and 90%RH/80 ℃ (f)


当温度为80 ℃时，在相对湿度为30%的条件下 (图5d)，腐蚀产物膜表面平整均匀，有较多细小裂缝；在相对湿度为60%时 (图5e)，腐蚀产物膜出现裂缝，表面凹凸不平；当相对湿度达到90%时 (图5f)，腐蚀产物膜质地疏松且易脱落。

由腐蚀产物微观形貌分析可知：温度主要影响腐蚀产物膜的致密度。当温度为60 ℃时，产物膜裂缝呈迸裂状；当温度为80 ℃时，产物膜裂缝呈撕裂状。有研究指出，这种腐蚀产物膜特征与温度有关，即温度升高，腐蚀产物膜致密度下降，产物膜表面裂缝的形貌发生显著改变[34]。

2.2.2 腐蚀产物膜截面分析

为进一步分析温湿度对腐蚀产物膜厚度和微观结构的影响，采用SEM观察了腐蚀截面的微观形貌，见图6。在温度相同的条件下，腐蚀产物膜的厚度随相对湿度的升高而增加；在湿度相同的条件下，腐蚀产物膜的致密度随温度的升高而下降。

图6

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图6   不同温湿度下覆盖S的P110SS钢腐蚀截面SEM图

Fig.6   SEM images of cross-sectional views of corrosion product under 30%RH/60 ℃ (a), 60%RH/60 ℃ (b), 90%RH/60 ℃ (c), 30%RH/80 ℃ (d), 60%RH/80 ℃ (e) and 90%RH/80 ℃ (f)


当温度为60 ℃时，在相对湿度为30%的条件下 (图6a)，腐蚀产物膜层的厚度约为10 μm；在相对湿度为60%的条件下 (图6b)，腐蚀产物膜厚度约为17 μm，膜层间孔隙较多；当相对湿度增加到90%时 (图6c)，腐蚀产物膜厚度增加到30 μm，膜层较为致密。

在温度为80 ℃的条件下，当相对湿度为30%时 (图6d)，腐蚀产物膜厚度约为7 μm，且致密性较差；当相对湿度为60%时 (图6e)，腐蚀产物膜增厚至23 μm，膜层中出现较多裂缝；当相对湿度达到90%后 (图6f)，腐蚀产物膜厚度达到44 μm，膜层中有较多垂直于试片表面的细小裂缝，同时可见明显点蚀坑剖面，点蚀深度约为12 μm，点蚀坑直径约为30 μm。

2.2.3 去膜后试片腐蚀形貌

图7为不同温湿度条件下P110SS钢表面去除腐蚀产物膜后的SEM图片，图8为在30%RH/60 ℃条件下覆盖物不含S时的P110SS钢表面去除腐蚀产物膜后的SEM图片。当温度为60 ℃时，在相对湿度为30%的条件下 (图7a)，试片表面出现了点蚀坑，点蚀坑边缘平滑，由前文XPS分析结果可知，该条件下S并未参与试片的腐蚀反应，由图8可知，在不含S的条件下，试片表面出现了明显的点蚀坑，这表明试片的点蚀是由CO2和Cl-造成的；在相对湿度为60%的条件下 (图7b)，S参与腐蚀反应，腐蚀主要表现为全面腐蚀的特征；当相对湿度达到90%时 (图7c)，S腐蚀加重，试片表面出现较多腐蚀裂缝，腐蚀仍表现为全面腐蚀的特征。

图7

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图7   不同温湿度下覆盖S的P110SS钢表面去膜后形貌

Fig.7   SEM images of micro-morphologies of P110SS steel surface under 30%RH/60 ℃ (a), 60%RH/60 ℃ (b), 90%RH/60 ℃ (c), 30%RH/80 ℃ (d), 60%RH/80 ℃ (e) and 90%RH/80 ℃ (f)


图8

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图8   30%RH/60 ℃条件下覆盖物不含S时的P110SS钢表面去膜后形貌

Fig.8   SEM images of micro-morphologies of P110SS steel surface without elemental sulfur under 30%RH/60 ℃


当温度为80 ℃时，在相对湿度为30%的条件下 (图7d)，试片表面出现较多点蚀坑，点蚀坑边缘锐利，这表明，升高温度可以提高S和试片表面的活性，S参与腐蚀反应导致了试片表面点蚀的发生；在相对湿度为60%的条件下 (图7e)，试片的腐蚀表现出全面腐蚀的特征；在相对湿度达到90%时 (图7f)，由于元素S发生了水解反应，试片表面局部酸化，使得腐蚀表现出全面腐蚀并伴随点蚀的特征。

2.3 腐蚀机理分析

通过XPS以及腐蚀产物微观形貌分析，得到了P110SS抗硫钢在不同温度和湿度条件下的S/CO2/Cl-体系中的腐蚀机理：

60 ℃时，在相对湿度为30%的条件下，S未参与腐蚀反应，此温湿度下S性质稳定。试片表面的非金属夹杂物在Cl-的作用下会形成局部腐蚀，由于闭塞电池的作用，坑外的Cl-向坑内迁移，而带正电的坑内金属离子向坑外迁移，从而产生明显点蚀坑[26]。相对湿度达到60%及以上后，试片表面形成薄液膜，由CO2水解产生的H+增多，S可能在覆盖的部位发生阴极反应生成了H2S，使得试片表面H2S浓度很高[35]，实验尾气有浓烈的臭鸡蛋气味可以证明H2S的产生，H2S溶于水逐步电离生成H+和S2-。H+作为强去极化剂加速了阴极反应，进而导致试片的腐蚀，并生成了腐蚀产物FeS，FeS的自身结构缺陷使其具有半导体特性，进一步促进腐蚀的加重[5]。同时，Mo的溶解极大地降低了试片的耐蚀性能[27]，促进了腐蚀向更严重的趋势发展。主要反应如下：

S+2H++2e-→H2S
H2S→H++HS-→2H++S2-
Fe→Fe2++2e-
Mo→Mo4++4e-
Fe2++S2-→FeS
Mo4++2S2-→MoS2

当温度升高到80 ℃时，S的反应活性提高，在相对湿度为30%的条件下也可能按照上述方程式反应生成FeS。当相对湿度增大到60%及以上时，水电离生成更多的H+吸附于S表面，改变了S的极性与分子结构，进一步地增加了其活性，导致了S水解反应的发生，化学反应式为[36]：

(x+y+1)S+yH2O→(y+1)HS-+SxOy2-+(y-1)H+

其中，氧化态产物SxOy2-可以为S2O32-、SO32-、SO42-和SxO62-中的一种或几种。随着反应的进行，HS-和S2-浓度进一步提高，硫化物逐渐积累，当生成的硫化物膜不能够有效地阻止腐蚀性阴离子向腐蚀产生的坑内迁移的时候，腐蚀造成的缺陷处将会形成闭塞的腐蚀电池，从而导致点蚀的加重。FeS还会催化S的水解生成更多的SO42-和S2-，同时，其在80 ℃、90%RH的条件下易失去一个电子生成[FeS]+，[FeS]+会与S2-和H+反应生成具有半导体特性的FeS2，其附着力差，易脱落，也会导致局部腐蚀的发生[37]，化学反应方程式为：

FeS-e-→[FeS]+
2[FeS]++2S2-+2H+→2FeS2+H2

3 结论

(1) 在不同的温度和湿度条件下，P110SS钢的S腐蚀特征不同。在温度为60 ℃时，S的腐蚀主要以全面腐蚀为主。当温度为80 ℃时，在相对湿度为30%的条件下，腐蚀主要以点蚀为主；在相对湿度为60%的条件下，腐蚀主要为全面腐蚀；在相对湿度为90%的条件下，腐蚀以全面腐蚀为主并伴随严重的点蚀。

(2) 在不同的温度和湿度条件下，P110SS钢表面腐蚀产物膜的致密度和厚度不同。温度主要影响腐蚀产物膜的致密度，即温度升高，产物膜致密度下降；湿度主要影响腐蚀产物膜厚度，即湿度升高，腐蚀产物膜厚度增加。

(3) 在不同的温度和湿度条件下，P110SS钢的元素硫腐蚀机理不同。在温度为80 ℃、相对湿度为60%和90%时，腐蚀的主要原因是S发生了水解反应，腐蚀产物主要为FeS和FeSO4；其他实验条件下P110SS钢的S腐蚀主要原因推测是S直接参与了腐蚀的阴极反应，腐蚀产物主要为FeS。

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