采用多种量子化学方法对缓蚀剂哌啶（PD）进行计算，由构象转变能垒确定了分子的吸附构象。以O-Fe-O和O-Cr-O-Cr-O模拟氧化膜的一维链，施行量子化学从头算（ab initio)研究，得到了分子的稳定构型及电子结构。根据化学反应普遍微拢理论（GPT）分析缓蚀剂与氧化膜的作用方式。结果表明，哌啶在氧化膜表面的作用属于电荷控制反应，通过N原子与金属原子之间授受电子形成配位键实现吸附取向。

用电化学极化曲线和交流阻抗研究了铁在二氧化碳溶液中的腐蚀电化学行为，得出了铁在二氧化碳溶液中的电化学反应机理。在所研究的CO2分压范围内，CO2促进了阴极反应，抑制了阳极溶解反应。利用弱极化曲线拟合法得出了铁的腐蚀速度、腐蚀电位与二氧化碳分压的关系，试验和理论的推导结果相吻合。

应用电化学动电位扫描和交流阻抗法研究了含H2S的H2SO4溶液中Cl-对铁腐蚀的影响。结果表明，在含H2S的0.5mol/L H2SO4溶液中,Cl-能同时抑制铁腐蚀的阴\阳要反应,且Cl-的抑制作用存在浓度极值现象,极值点为1mol/L;在含H2S的0.005mol/L H2SO4溶液中,铁腐蚀一定时间后表面生成少许腐蚀产物,使铁腐蚀程度降低,少量Cl-可提高腐蚀产物的保护性,但降低其附着力,大量Cl-则阻止腐蚀产物的生成.

用失重法、收集氢气、电子探针合金成分分析和腐蚀形貌观察等方法，研究了AZ63和AZ41镁合金及纯镁在水中的析氢行为。结果表明：在淡水中镁阳极处于活性溶解状态；淡水中镁阳极上的析氢速度与电流密度呈现性关系，这与在0.5mol/L NaCl+Mg(OH)2(pH=10.2)溶液中的情况类似,但负差异效应常数小于纯镁在0.5mol/L NaCl+Mg(OH)2溶液中的数值;析氢不是镁阳极电流效率不高的唯一原因,阳极溶解过程中发生颗粒脱落是其中的又一原因.

报道φ377埋地管道工业规模预备试验的初步结果,在土壤电阻率相当高的新疆库鄯输油管管道工程中,分别依靠三组长1000m的带状镁合金牺牲阳极,在两个相邻的测试桩上以两根并联(2×250m)或四根并联(4×125m)的方式埋设,使得长81km、131km和107km的三处φ610长输管段受到了有效的阴极保护。

研究了LY12CZ铝合金在EXCO溶液中的自腐蚀电位和最大腐蚀深度随浸泡时间的变化关系。结果表明，LY12CZ铝合金在EXCO溶液中的腐蚀动力学可分为两个阶段：浸泡前期，腐蚀发展较快，但腐蚀动力学的规律不明显；浸泡后期，腐蚀发展稍慢，腐蚀动力学近似地遵循线性规律。其自腐蚀电位的变化经历了一个先正后负的过程，浸泡前其自腐蚀电位姑且浸泡时间的延期长而正移；浸泡后期自腐蚀电位随浸泡时间的延长而近似地按指数规律负移。自腐蚀电位和最大腐蚀度之间存在着对应关系，通过自腐蚀电位的测量，可以推测出最大腐蚀深度，从而能比较有效地预测LY12CZ铝合金在EXCO溶液中的腐蚀损伤。

概括了腐蚀电化学理论研究的现状及发展趋势；从电极反应特点入手，论证了腐蚀界面性能对电极反应行为的决定作用；评述了腐蚀界面性能的主要研究方法，综合了腐蚀界面性能研究的最新结果。

采用失重、腐蚀电位测试、交流阻抗等方法研究了氨基硫脲（TSC）对锌在26%氯化铵介质中的缓蚀作用机理。研究结果表明，TSC对锌在氯化铵中的腐蚀有较好的抑制作用，基作用机制为几何覆盖效应。TSC在锌表面的吸附近似符合Langmuir等温式。

利用稀土的活化、催渗作用，在气相条件下实现了锆对45钢表面的扩渗。采用SEM-EDS、XPS和XRD对渗层进行了化学成分分析及物相分析，并通过浸泡试验与湿热试验、中性盐雾试验研究了锆的渗入对45钢耐蚀性能的影响。结果表明：锆的渗入明显提高了45钢表面的耐蚀性能。

通过失重法和电化学法以及表面膜XPS分析，研究了NaNO3对含Cl-衣康酸介质中316L不锈钢的缓蚀性能。结果表明：溶液中一定量的NaNO3可使不锈钢的点蚀电位显著提高，有效地抑制点蚀，缓蚀效率达81—95%；温度、Cl-溶度及Fe3+的存在等因素对缓蚀性能有一定影响；NaNO3通过竞争吸附机制起缓蚀作用。

采用X射线衍射、TEM、SEM等研究了时效温度对Fv520(B)钢组织、力学性能及抗H2S应力腐蚀性能的影响。结果表明：在470～620℃时效温度范围内，随温度升高，该钢的强度下降，残余奥氏体含量增加，抗H2S应力腐蚀能力增强。该钢抗H2S应力腐蚀性能与时效相形态、马氏体基体回火程度及残余数量有关。

以重铬酸钾为氧化剂及亚硫酸氢钠为还原剂，分别在强氧化条件下及氧化-还原条件下处理快淬NdFeB微晶磁粉表面，研究了处理后磁粉的热粉氧化用及抗氧化机理。结果表明，预氧化及预氧化-还原处理能使磁粉的抗氧化性能明显提高。