设计并建立了一套模拟工业炼油环境高温高流速状态的循环 测试装置，该装置主要用于高温流体冲刷腐蚀研究.利用有限元方法模拟了该装置进行冲刷 腐蚀实验时的流场分布，根据模拟结果及装置的实际情况，选择了冲刷实验参数.实验证明 ，该装置性能稳定，实验参数选择合理，满足高温冲刷腐蚀实验的要求.

通过对表面带有硫酸阳极化膜和H06-1012H航空环氧底漆的L Y12CZ铝合金型材进行剥蚀敏感性加速腐蚀试验(EXCO)，采用时域法Laplace转换EIS和截面 金相观察来 衡量铝合金的膜下腐蚀.结果表明：时域法EIS测出的试样Rd、Cg能够评估膜下 腐蚀的损伤程度；不同膜下腐蚀形态对应着不同的Rd、Cg的范围.Rd和 Cg随腐蚀时间的变化趋势可以反映基体金属点蚀的萌生、漆膜鼓泡和基体出现剥蚀的 历程.大量平行数据的统计分析表明：logRd符合Gumbel分布，logCg符合正态 分布；由于logRd服从Gumbel分布，故可以根据小面积试样的logRd值，对大面 积试样腐蚀最严重处的状况有所估计.大面积试样在EXCO溶液中浸泡时，其logRd随 时间呈指数下降.

利用化学镀镍的方法，在AZ91D镁合金表面得到了均匀、致 密，无明显表面缺陷的Ni-P涂层.X-ray衍射分析表明，镀层组织为单一的Ni；热震实验表 明涂层与基体合金结合良好；动电位极化测试表明涂层的自腐蚀电位接近-0.4 V(SCE)，有 明显的钝化区，耐腐蚀性能优异，可对基体合金起到理想的防护作用.

针对局部腐蚀减薄缺陷，利用FFS技术的最新研究成果，研 制了一套对局部腐蚀减薄缺陷进行安全评定和剩余寿命估算的软件系统.输入设备和缺陷尺 寸参数，系统将自动给出缺陷是否接受.实际测试表明，该软件有良好的使用价值，功能强 大，为现场提供了快速处理局部腐蚀减薄缺陷的工具.

采用动电位扫描、电化学阻抗、电子探针等方法，研究了1C r18Ni9Ti不锈钢在含H2S的酸性体系中表面钝化膜的破坏.结果表明：当H2S含量较低时 ，不锈钢表面钝化膜的厚度在H2S的作用下不断减薄，但并未完全破坏，电化学阻抗谱图 保留钝化膜的阻抗特征；当H2S含量较高时，不锈钢表面钝化膜被破坏，表面覆盖一层硫 化物膜，电化学阻抗谱图的特征发生变化.

研究了纯Cr、低合金钢及HP型耐热钢在450℃纯氧气氛中分 别于ZnCl2和KCl-ZnCl2盐膜下的腐蚀.结果表明，材料在混合盐膜下比在单一ZnCl2 盐膜下发生了更严重的腐蚀.与低合金钢相比，纯Cr和耐热合金中的腐蚀产物更为疏松并易 剥落.此外，HP耐热合金中还沿富Cr碳化物发生了晶间侵蚀.从热力学角度讨论了形成Cr2O 3型保护膜的材料在含氯环境中的蜕化机理.

设计了一套原位红外反射吸收电池,可以研究Zn在干湿交替 条件下的腐蚀过程和溶液在Zn表面的挥发过程,结果表明溶液在Zn表面的挥发主要有三个阶 段.局部Zn表面在1%NaCl溶液中浸泡1 h后在湿度为50%的净化空气中干燥23 h的周期性湿干 交替试验,腐蚀产物主要是ZnO,腐蚀产物的量在初期随着周期(d)的增大而线性增加.在23 h 的干燥过程中,Zn的腐蚀速率随着干燥时间的增加而降低.

研究了化学热处理(固体粉末法渗B)310SS后在气氛总压为10 5 Pa的2.3%SO2—S2—8.8%N2环境中600℃下的高温腐蚀行为.结果表明，固渗B在 基体材料表面生成了(Fe,Ni)2B、(Fe,Ni)B，影响了Cr元素在试样表面的分布，使渗B试样 在腐蚀初期腐蚀速度较快.固渗B涂层对310SS抗高温气体腐蚀能力影响不大.

采用重量法和电化学阻抗谱法考察了两种环氧涂层的吸水性 和防腐蚀作用.结果表明水在涂层中的扩散可以分为两个过程，分别作用于提高涂层的离子 导电性和降低涂层在金属表面粘结性.涂层的吸水性对金属/涂层界面行为有重要的影响， 从而影响涂层的防腐蚀性能.以吗啉Mannich碱固化的环氧涂层在涂层/金属界面的憎水性有 所提高，具有较好的防腐蚀能力.

对比研究了16Mn钢及其渗Al涂层的恒温氧化，特别 是在60 0℃～800℃保温和在海水中冷却循环时的抗腐蚀性能.16Mn钢在800℃空气中不具有抗氧化性 ，但渗Al后恒温氧化速度显著降低，其600℃～800℃氧化和35%NaCl水中冷却循环时的抗 腐蚀性能提高.循环实验条件下，温度的提高和海水中NaCl的存在均明显加大材料的腐蚀破 坏程度；渗Al涂层由于受急剧增加的热应力作用发生破裂，但裂纹仅存在于涂层表层.〖J P〗

应用丝束电极研究了半连续培养基中SRB及其生物膜对Q235 低碳钢腐蚀的影响.采用电位、电流以及阻抗扫描技术测试了生物膜的不均匀性特性，以及 电极开路电位和电化学阻抗谱(EIS)与培养时间的关系.发现随生物膜的成长，开路电位负 移.由于生物膜中SRB代谢产生的硫化物具有导电性，使表面电位扫描已不能作为生物膜下 局部腐蚀的判据，但表面阻抗扫描却可探测到膜下的局部腐蚀.EIS表明，生物膜电容极大( 104～105 μF/cm2)，且膜电容随时间呈S型增加,而溶液电阻和电荷传递电阻则呈指 数下降.

测定了IC-6高温合金在900℃～1100℃的氧化动力学曲线.结 果表明：900℃，IC-6合金的氧化膜主要由α-Al2O3、NiAl2O4和NiO构成并含 有少 量的NiMoO4和MoO2.1050℃和1100℃氧化时，IC-6合金表面生成了挥发性很强的MoO3 ，发生了氧化失重.IC-6合金上沉积NiCoCrAlY涂层后，900℃时，涂层的氧化膜主要为α- Al2O3；1050℃时，氧化膜主要为α-Al2O3和Cr2O3，大大改善了合金的抗氧 化性.1100℃时，氧化膜主要由α-Al2O3、NiAl2O4和NiO构成，涂层虽然有一 定的保护 性，但效果不如900℃和1050℃时显著.形成以α-Al2O3和Cr2O3为主的氧化膜是使 合金沉积NiCoCrAlY涂层后抗氧化能力大大提高的直接原因.

用恒电流试验、表面溶解形态、腐蚀产物X-ray衍射分析、 扫描电镜和能谱分析，对南海油田某海底输油管道的在役铝合金牺牲阳极的使用状况进行 了分析测试.结果证实，该阳极提前失效的原因是由于其组织结构存在缺陷，晶间偏析严重 导致晶间腐蚀所致.