690 MPa级高强贝氏体钢在模拟乡村大气中的腐蚀行为
Corrosion Behavior of 690 MPa Grade High Strength Bainite Steel in a Simulated Rural Atmosphere
通讯作者: 黄峰,E-mail:huangfeng@wust.edu.cn,研究方向为高性能钢铁材料及服役安全
责任编辑: 王革
收稿日期: 2020-01-06 修回日期: 2020-01-16 网络出版日期: 2020-10-15
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Corresponding authors: HUANG Feng, E-mail:huangfeng@wust.edu.cn
Received: 2020-01-06 Revised: 2020-01-16 Online: 2020-10-15
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作者简介 About authors
刘海霞,女,1996年生,硕士生
通过湿/干循环实验 (在蒸馏水中润湿并在空气中干燥)、场发射扫描电子显微镜 (FE-SEM)、X射线衍射 (XRD)、电子探针 (EPMA) 和其他表面测试技术以及电化学阻抗谱 (EIS),研究了690 MPa高强度贝氏体钢 (简称Q690钢) 在模拟乡村大气中的长期腐蚀行为。结果表明,在整个腐蚀过程中,Q690钢的腐蚀过程可以分为两个阶段,即加速阶段和减速阶段。在腐蚀的早期阶段,以板条贝氏体 (LB) 为主的Q690钢的耐蚀性优于含有铁素体 (F) 和珠光体 (P) 组织的Corten-A钢。在腐蚀后期,Q690钢锈垢中Cr的富集和α-FeOOH的增加增强了锈层的防护性,导致Q690钢的腐蚀速率降低,因此表明Q690钢耐腐蚀性能明显优于Corten-A钢。
关键词:
The long-term corrosion behavior of 690 MPa high-strength bridge steel (referred as Q690 steel) in a simulated rural atmosphere was investigated via wet/dry cyclic test with wetting in distilled water and drying in air, as well as electrochemical impedance spectroscopy (EIS), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray diffraction (XRD), electron probe (EPMA) and other surface testing techniques. The results indicate that the corrosion process of Q690 steel can be differentiated as two stages during the whole corrosion process, namely the accelerated and the decelerated stages. In the early stage of corrosion, the corrosion resistance of Q690 steel with microstructure of lath bainite (LB) is better than that of Corten-A steel with microstructure of ferrite (F) and pearlite (P). In the later stage of corrosion, the enrichment of Cr element and the increase of α-FeOOH in the rust scale of Q690 steel have enhanced the protectiveness of the rust scale, leading to the decrease of the corrosion rate of Q690 steel, hence which shows significantly better corrosion resistance than the Corten-A steel.
Keywords:
本文引用格式
刘海霞, 黄峰, 袁玮, 胡骞, 刘静.
LIU Haixia, HUANG Feng, YUAN Wei, HU Qian, LIU Jing.
对于235 MPa级的第一代低碳桥梁钢,高岩等[4]进行Q235钢在乡村、海洋、工业大气环境中实地暴晒试验发现,Q235钢前期腐蚀更为严重,后期腐蚀程度降低,腐蚀产物主要为α-FeOOH和γ-FeOOH,在海洋和工业环境下还分别出现β-FeOOH和Fe3O4。对于345 MPa级别的第二代低合金高强桥梁钢,顾宝珊等[5]对JT345、Q235B和Corten-A钢在工业、海洋大气中进行对比研究,结果表明,JT345钢锈层致密,且在内锈层出现明显的Cu、Cr元素富集,耐蚀性能接近Corten-A钢水平,明显优于Q235B钢。而对于420和500 MPa级的第三代高性能桥梁钢,本课题组[6]也对比研究了Q460q及Q355NHD在海洋环境中的腐蚀行为,发现Q460q钢的腐蚀产物中致密相α-FeOOH相占比最大,锈层也最为致密,耐蚀性能明显优于Q355NHD钢。由此可见,随着贝氏体钢的发展,更高强度和适应更多样的服役环境成为必然趋势,尤其在偏远山区和乡村,由于交通和地理环境问题,降低其建造及维护成本显得更为重要。690 MPa级钢是新一代高强度贝氏体钢,但目前关于690 MPa级贝氏体钢在乡村大气中耐蚀性能的相关研究鲜有报道。
本文以690 MPa级高强度贝氏体钢为研究对象,同时采用Corten-A和Q235钢作为对比,采用室内周期浸润加速试验方法研究了其在模拟乡村大气环境中腐蚀动力学规律;利用场发射扫描电镜 (FE-SEM)、电子探针 (EPMA)、X射线衍射 (XRD) 以及电化学测试方法观察和分析了Q690钢表面宏观形貌、锈层物相结构、锈层截面形貌及元素分布以及锈层电化学性能,阐明了Q690钢在模拟乡村大气环境中耐蚀规律及机理,为690 MPa级高强度贝氏体钢的研发及其在模拟乡村大气环境条件下的服役安全及防护措施的制定提供理论依据和数据支持。
1 实验方法
表1 3种钢主要化学成分
Table 1
Sample | C | Si | Mn | P | S | Cu | Cr | Ni | Fe |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Q690 | 0.06 | 0.21 | 1.76 | 0.005 | <0.005 | 0.3~0.4 | 0.4~0.6 | 0.1~0.3 | Balanced |
Corten-A | 0.07 | 0.18 | 1.18 | 0.017 | 0.008 | 0.21 | 0.38 | 0.15 | Balanced |
Q235 | 0.14 | 0.19 | 0.31 | 0.015 | 0.0024 | 0.016 | --- | --- | Balanced |
图1
图1
Q690,Corten-A和Q235 3种钢的显微组织
Fig.1
FE-SEM micrographs of Q690 steel (a), Corten-A steel (b) and Q235 steel (c)
采用YF-C1型周期浸润腐蚀试验箱按照GB/T 19746-2005标准对690 MPa级桥梁试验钢试样进行干、湿交替周期浸润腐蚀实验[7]。腐蚀介质为蒸馏水,设置环境温度为 (45±2) ℃、环境湿度为 (70±2) %、浸泡溶液温度为 (40±2) ℃。每个循环周期为60 min (其中干燥48 min,浸润12 min),实验总共进行768 h,分7个周期 (24、48、72、96、192、384和768 h) 取样。每阶段各取3个平行样,使用除锈液 (500 mL盐酸+500 mL蒸馏水+3.5 g六次甲基四胺) 去除腐蚀产物后,用蒸馏水和无水乙醇清洗,干燥后称重,并用空白试样矫正除锈液对基体的腐蚀量,根据失重法计算试样在不同腐蚀时间的平均腐蚀速率[7]。由于Q690钢为研制中的新型贝氏体钢,应依据TB/T 1979-2014标准计算其相对于Q235钢的相对腐蚀速率[8],用以评价Q690钢的耐蚀性,并与典型耐候钢Corten-A的相对腐蚀速率进行比较来说明其耐候性的优劣。计算公式如下:
式中,VQ690、VCorten-A和VQ235分别为失重法计算的Q690钢、Corten-A钢和Q235钢的平均腐蚀速率,g·m-2·h-1;VQ690相对和VCorten-A相对分别为Q690钢和Corten-A钢相对Q235钢的相对腐蚀速率,ΔV相对为两者差值,g·m-2·h-1。
使用数码相机 (Casio EX Zero) 记录试样腐蚀不同周期除锈前后的表面宏观形貌。腐蚀后试样经导电树脂封样并进行打磨抛光后,使用EPMA-1720型电子探针显微分析仪 (EPMA) 观察试样锈层的截面形貌及元素分布,测试条件工作电压为15 kV,工作电流为100 nA。用刀片刮取不同腐蚀周期各试样锈层,研磨成粉末,采用Philips X'Pert Pro型X射线衍射仪 (XRD) 分析锈层的物相组成,靶材为Cu靶,工作电压为40 kV,电流为40 mA,2θ范围为10°~90°,并采用参比强度法 (RIR) 对XRD结果进行半定量分析。
采用Auto Lab PGSTAT302F电化学工作站测量3种钢腐蚀不同时间后带锈试样的线性极化曲线和电化学阻抗谱。以腐蚀不同时间的带锈试样 (工作面积为1 cm2) 为工作电极,Pt电极为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,蒸馏水为腐蚀介质组装三电极体系进行电化学测试。电化学阻抗谱扫描频率范围为105~10-2 Hz,扰动电压±10 mV。线性极化曲线测试扫描范围相对于自腐蚀电位±10 mV,扫描速率0.1 mV/s。
2 结果与讨论
2.1 Q690钢腐蚀动力学行为
图2给出了Q690钢以及对比Corten-A钢和Q235钢的平均腐蚀速率随时间变化曲线。可知,在腐蚀前期 (24、48和72 h),Q690钢腐蚀速率上升,并在72 h达到最大值;腐蚀时间超过72 h之后,Q690钢腐蚀速率呈下降趋势,且随着腐蚀时间延长逐渐趋于平缓,Corten-A和Q235钢也表现出同样规律。进一步观察发现,整个腐蚀周期内,Q690钢的平均腐蚀速率均小于Corten-A和Q235钢。
图2
图2
3种钢平均腐蚀速率随时间变化图
Fig.2
Average corrosion rate and relative corrosion of three steels changes with time
另外,计算Q690和Corten-A钢相对Q235的相对腐蚀速率,发现相同时间内Q690钢的相对腐蚀速率比Corten-A钢的相对腐蚀速率小,最大差值达22.6%,说明Q690钢比公认的Corten-A钢具有更好的耐候性,相关原因在后面的段落会详细讨论。
2.2 腐蚀产物形貌观察及元素分析
2.2.1 锈层表面宏观形貌演变
图3给出了不同腐蚀周期3种钢试样腐蚀产物去除前后的表面宏观形貌。由图3a可看出,随着腐蚀时间延长,3种钢表面锈层均由外部呈现黄色的腐蚀产物以及内部呈黑色的腐蚀产物组成,腐蚀产物致密性逐渐变好。比较相同腐蚀时间3种钢试样腐蚀形貌可以发现,腐蚀24和48 h后,3种钢试样表面均出现橙褐色腐蚀产物,表面形貌无明显区别。腐蚀192 h后,3种钢的锈层已基本完全覆盖基体,且逐渐出现黄褐色和黑色腐蚀产物;值得强调的是,Q690钢表面腐蚀产物总量较少,但其中黄褐色和黑色腐蚀产物占比要大于Corten-A和Q235钢表面腐蚀产物中黄褐色和黑色腐蚀产物的占比,表明Q690钢的锈层致密程度和腐蚀产物占比与Corten-A和Q235钢不同,这将直接影响其后期耐蚀性。从图3b可以看出,在实验周期内3种钢均发生均匀腐蚀,腐蚀前期基本没观察到钢基体被腐蚀的迹象,在腐蚀后期,Q690钢试样表面发生轻微的均匀腐蚀,而Q235和Corten-A钢表面均匀腐蚀现象更加明显。
图3
图3
3种钢试样不同周浸时间后的表面宏观形貌
Fig.3
Surface topographies of the Q690 (a, b), Corten-A (c, d) and Q235 (e, f) steels after immersion for different time with rust (a, c, e) and without rust (b, d, f)
2.2.2 腐蚀产物物相演变
图4给出了3种钢周期浸润腐蚀不同时间后内锈层粉末XRD谱。由图4可以看出,腐蚀48、192和768 h后Q690钢内锈层中主要晶态物质为:Fe3O4、α-FeOOH、γ-FeOOH,根据其衍射峰强度可以初步判断腐蚀不同时间,Q690钢腐蚀产物中各物相相对含量不同。此外,XRD中21° (2θ) 左右出现一个明显宽化的非晶化程度较高的物质峰,据文献[9,10]可推测,该非晶态物质可能为非晶态α-FeOOH相,还有待后期进一步验证。根据XRD标准PDF卡片库中各相衍射峰相对强度比值 (RIR值) 进行半定量分析,可以得到腐蚀48、192及768 h后3种钢腐蚀产物中各物相相对含量,并据文献[9]计算锈层保护因子α/γ*,α/γ*=(α)/(γ+M),其中,α、γ、M分别代表锈层中α-FeOOH、γ-FeOOH相和Fe3O4相的相对含量,结果如图5所示。由图5可知,随着腐蚀时间延长,Q690钢中α-FeOOH相占比有所提高,而Fe3O4相占比逐渐降低。对比3种钢中锈层保护因子α/γ*值可以发现,在相同腐蚀时间下,Q690钢中α/γ*值总比Q235钢及Corten-A钢大,说明在整个腐蚀过程中,Q690钢锈层中致密相α-FeOOH相的相对含量总是最高,锈层保护作用最好[11],这与锈层宏观观察结果一致。
图4
图4
不同周浸时间3种钢腐蚀产物的XRD谱
Fig.4
XRD patterns of the powdered rust of Q690 steel (a), Corten-A steel (b) and Q235 steel (c) after immersion for different time
图5
图5
不同周浸时间3种钢锈层物相衍射图谱半定量分析
Fig.5
Semi-quantitative analysis of phase diffraction patterns of the rust
2.2.3 锈层截面形貌及元素分布
图6
图6
腐蚀768 h后Q690钢锈层截面形貌及元素分布图
Fig.6
Cross-sectional morphology of Q690 steel rust layer after immersion for 768 h (a) and the distribution of Fe (b), O (c), Cr (d), Ni (e), Cu (f) element individually
图7
图7
腐蚀768 h后Corten-A钢锈层截面形貌及元素分布图
Fig.7
Cross-sectional morphology of Corten-A steel rust layer after immersion for 768 h (a) and the distribution of Fe (b), O (c), Cr (d), Ni (e), Cu (f) element individually
图8
图8
腐蚀768 h后Q235钢锈层截面形貌及元素分布图
Fig.8
Cross-sectional morphology of Q235 steel rust layer after immersion for 768 h (a) and the distribution of Fe (b), O (c), Cr (d), Ni (e), Cu (f) element individually
2.3 电化学行为随周浸时间的变化
2.3.1 电化学阻抗谱
图9
图9
3种钢腐蚀48、192和768 h后带锈试样阻抗谱
Fig.9
Bode plots of Q690 steel (a), Corten-A steel (b) and Q235 steel (c) with rust layer formed at the different immersion time
依据Bode图中相位角随频率变化特征,可建立两种等效电路模型 (ECs) 对EIS结果进行拟合。图10a适用于腐蚀48 h后试样,其中,Rs、Rct分别代表溶液电阻和电荷转移电阻。由于基体的弥散效应,电容元件均CPE代替,CPEdl代表基体/溶液界面的双电层电容。图10b适用于腐蚀192和768 h后试样,比图10a多一个子电路,其中Rrust代表锈层电阻,CPErust代表锈层电容,用Zview软件对EIS数据进行拟合,结果列于表2中。由表2可知,随着腐蚀时间延长,Q690钢的Rct逐渐增大,说明Q690钢锈层有良好的阻隔作用。一般认为,膜的孔隙率越高,对应的膜电容越大[12,13],而锈层可以视为一层腐蚀产物膜。随着腐蚀时间延长,CPErust逐渐减小,说明Q690钢锈层逐渐变得致密。相同腐蚀时间下,Q690钢Rct值均大于外两种对比钢,且CPErust值均小于对比钢,表明前者锈层对基体的保护能力更强,与锈层形貌观察结果规律一致。
图10
图10
3种钢腐蚀不同时间EIS等效电路模型
Fig.10
Equivalent circuit simulating for EIS of three steels at 48 h (a), 192 h and 768 h (b) cyclic immer-sion time
表2 3种钢腐蚀不同时间后的EIS拟合结果
Table 2
Samples | Timeh | RctΩ·cm2 | CPEdl10-4 F·cm-2 | RrustΩ·cm2 | CPErust10-7 F·cm-2 |
---|---|---|---|---|---|
Q690 | 48 | 2013.3 | 38.9 | --- | --- |
192 | 3048 | 20.7 | 663.1 | 48.4 | |
768 | 3142 | 8.7 | 1057.2 | 1.6 | |
Corten-A | 48 | 831.4 | 40.9 | --- | --- |
192 | 872.1 | 21.2 | 255.8 | 296.1 | |
768 | 1789.5 | 12.8 | 511.4 | 12.7 | |
Q235 | 48 | 609.9 | 43.1 | --- | --- |
192 | 799.2 | 29.5 | 235.2 | 603.5 | |
768 | 932.7 | 14.8 | 312.3 | 35.6 |
2.3.2 线性极化
为了进一步得到腐蚀不同时间后Q690钢真实腐蚀速率大小,对不同腐蚀时间带锈试样进行线性极化,线性极化曲线如图11所示。一般认为,超电势η与电流密度I呈线性关系,此直线的斜率即为线性极化电阻Rp,Rp值可以在一定程度上反映金属腐蚀速度的快慢,Rp值越大金属腐蚀速率越小;反之,Rp值越小金属腐蚀速率越大[14]。通过对线性极化曲线的斜率进行拟合,得到腐蚀不同时间Q690钢带锈试样的线性极化电阻Rp,如图12所示。由图12可看出,随着腐蚀时间延长,Q690钢Rp值逐渐增大,进一步对比发现,在相同腐蚀时间下Q690钢Rp值均大于Q235钢和Corten-A钢,表明在整个腐蚀过程中,Q690钢的腐蚀速率均小于两种对比钢,与失重实验结果一致。
图11
图11
3种钢腐蚀不同时间后带锈试样线性极化图
Fig.11
Linear polarization curves of Q690 steel (a), Corten-A steel (b) and Q235 steel (c) with rust layer after immersion for different time
图12
图12
3种钢腐蚀不同时间后带锈试样线性极化电阻值
Fig.12
Polarization Rp Values of the three steels with rust layer after immersion for different cyclic time
3 讨论
3.1 高强贝氏体钢在模拟乡村大气中腐蚀动力学行为
式中,dc值代表实验钢腐蚀深度 (μm);t代表实验钢腐蚀时间 (h);A和n值为常数,n>1时,为加速腐蚀,n<1时,为减速腐蚀。
图13
图13
3种钢的腐蚀深度-时间双对数曲线
Fig.13
Corrosion depth-time double logarithmic curves of Q690 steel (a), Corten-A steel (b) and Q235 steel (c)
3.2 高强贝氏体钢在模拟乡村大气中腐蚀机理探讨
其中,Fe2+与OH-会沉淀生成Fe(OH)2。随着反应的进行,Fe(OH)2进一步氧化,生成橙褐色γ-FeOOH (图3a),腐蚀反应式如下:
随着腐蚀时间延长,腐蚀产物γ-FeOOH进一步转化生成黑色的Fe3O4和黄褐色的α-FeOOH (图3a),腐蚀反应式如下:
在腐蚀后期,黑色的Fe3O4继续氧化成黄褐色的α-FeOOH (图3a),腐蚀反应如下:
4 结论
(1) 在模拟乡村大气环境下,Q690高强桥梁试验钢整个腐蚀过程分为两个阶段,加速腐蚀阶段和减速腐蚀阶段,且相同腐蚀周期Q690钢腐蚀速率总是小于Corten-A钢。
(2) 在腐蚀前期Q690钢锈层较为疏松,加之腐蚀产物中的γ-FeOOH参与阴极反应,导致其腐蚀前期为腐蚀加速阶段。随着腐蚀时间延长,锈层中致密相α-FeOOH含量的增加导致锈层电阻增大,锈层保护作用增强,从而使Q690钢腐蚀速率逐渐下降最后趋于稳定。
(3) 在腐蚀前期,耐蚀性能主要取决于显微组织,板条贝氏体组织使Q690钢耐蚀性能优于Corten-A钢;而服役后期主要由元素分布及锈层结构决定,Q690钢锈层中出现明显Cr富集,锈层致密程度更高,在模拟乡村大气中表现出明显优于Corten-A钢的耐蚀性能。
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