研究表明,腐蚀疲劳中力学—化学交互作用要涉及下述三种作用过程:1)介质传输;2)表面吸附与反应;3)固体扩散与脆化。其中进行最幔的过程起支配作用。由于腐蚀疲劳力学—化学交互作用过程十分复杂,影响因素很多,现在业已建立的模型,一般都是针对某一过程而提出的。本文从交互作用过程的角度,对腐蚀疲劳中的力学—化学模型进行分类与评述,给出各种模型的物理构思及数学描述,提出各种模型的适用范围及局限性,最后展望了腐蚀疲劳力学—化学模型的研究趋势。

本文提出了一个钝化金属电极系统恒电位阶跃条件下的线性模型,并据此模型,分析了钝化体系恒电位阶跃条件下的暂态响应过程,给出了一套解析反映钝化膜的生长与溶解性质的电化学参数的方法。该方法比交流阻抗能更加简便快速地测得同样的电化学参数。

采用声发射技术研究了5621S及添加1％Nd的5621S钛合金,在700℃、800℃、850℃空气中所形成的氧化膜于冷却过程中的开裂和剥落。重点分析了含Nd合金所形成的复合氧化物“钉子”对氧化膜的粘附性的影响,“钉子”的存在对于膜内裂纹的扩展起着延长距离及阻碍作用。实验表明,含钕合金氧化膜的粘附性虽得到极大改善,而膜仍易于开裂。这是因为在冷却过程中,“钉子”受到大的压应力。如果“钉子”较大,就会成为萌生裂纹的起始点。文中还分析了裂纹产生机制。

采用模拟闭塞区溶液研究NO_3~-对氯化钠溶液中0Cr18Ni9Ti钢的缓蚀作用及机理。结果表明,随着(NO_3~-)_(bulk)(主体溶液中NO_3~-的浓度)增高,闭塞区内金属的腐蚀速率减小,腐蚀电位向正方向移动。50℃时,若[NO_3~-]_(bulk)≥0.025或90℃时[NO_3~-]_(bulk)≥0.2M,闭塞区内金属由活态转变为钝态。当50℃、[NO_3~-]_(bulk)≥0.3M或90℃、[NO_3~-]_(bulk)≥0.5M时,其动电位极化曲线上的钝化区增宽、致钝电流密度和维钝电流密度变小,缓蚀率高达90％以上。因此,在主体溶液中加入适量NO_3~-能导致闭塞区钝化,从而对孔蚀、缝隙腐蚀及应力腐蚀破裂起缓蚀作用。

用熔盐电化学方法,结合各种物相分析手段,研究了预氧化处理和表面涂覆CeO_2后预氧化处理对HK40和Cr12熔盐腐蚀过程的影响,测量经各种处理的合金在75％(NaK)_2SO_4～25％NaCl熔盐中的自腐蚀电位E_(corr)、极化阻力R_p,并计算腐蚀电流密度I_(corr)。结果表明:稀土Ce以CeO_2的形式存在于合金表面,能通过促进稳定氧化铬膜的形成,降低氧化和在熔盐中的溶解度等方式增强合金氧化膜的保护性能,提高合金的热腐蚀抗力。

采用鼓泡法研究了冷却水阻垢缓蚀剂(HO)_2OPCH_2—(?)—N[CH_2PO(OH)_2]_2系列中n=0,1,2,3的四种甲叉膦酸—ATMP(氨基三甲叉膦酸)、EDTMP(乙二胺四甲叉膦酸)、DETPMP(二乙烯三胺五甲叉膦酸)、TETHMP(三乙烯四胺六甲叉膦酸)对CaCO_3、SrCO_3和BaCO_3的阻垢作用。结果表明,(1)四种甲叉膦酸对CaCO_3、SrCO_3和BaCO_3都有明显的阻垢作用和溶限效应(threshold effect);(2)它们的阻垢能力随分子中—CH_2PO(OH)_2官能团数目的增加而增强,其阻垢能力的次序为:TETHMP>DETPMP>EDTMP>ATMP;(3)四种甲叉膦酸分子中每一个—CH_2PO(OH)_2官能团对阻垢能力的贡献彼此接近。

研究结果表明,苯胺及其衍生物的电化学修饰膜对铁基金属有很好的保护作用,在氯化钠溶液以及弱酸性和强碱性溶液中有良好的阻蚀性能。18-8不锈钢经修饰后在3％NaCl溶液中的耐孔蚀性能大为提高,在硫酸溶液中的钝化特性明显改善。根据实验结果,探讨了修饰膜的缓蚀机理以及修饰物质的结构、取代基的位置对修饰膜耐蚀性的影响。

研究了带有不同含量Cr、Ni、Al、Y合金元素的CrNiFe基合金在600℃,Ps_2为64×10~2Pa,Po_2为0.53×10~(-2)Pa的硫蒸气环境下的高温硫化腐蚀。测定并比较了这些合金的硫化腐蚀失重,通过金相、X光衍射相分析和电子探针技术分析研究了硫化物锈层的形貌和结构特征。 研究结果表明:加入Cr对于降低合金硫化速率是有益的,而Ni含量的增加对合金的抗硫化性能是有害的,而加入少量的Al、Y对于提高合金抗硫化性能的作用十分显著。 在硫化物锈层组成和结构分析的基础上,讨论并提出了添加不同合金元素的合金的硫化机制。

<正> 由中科院金属腐蚀与防护研究所创办的《腐蚀科学与防护技术》,经国家科委批准,从1992年起向国内外公开发行。公开发行后,办刊方针和读者对象不变,仍为季刊。设置栏目改为A、B两类。A类按学报要求,登载基础研究和创造性论文;B类登载评述和工程技术方面文章,(含综合评述、失效分析、经验交流、仪器研制、

以往研究防锈油的电化学方法大多把涂油的金属试样浸没在溶液中,本文提出的新方法则在薄层水膜下进行。它是在特制的测试探头上涂油后覆盖镜头纸,置于湿热气氛中。已用该方法测试了极化电阻、极化曲线、交流阻抗等。

本文运用溶解度参数理论,对非晶态聚氯乙烯在73种有机溶剂中的耐蚀性进行了统计分析,提出以 △δ_A=

胺类化合物是广为使用的酸性介质缓蚀剂。丙炔醇在酸性介质中还具有抑制氢渗透的能力。结合这两类化合物的有效缓蚀基团,有可能得到在高温浓酸中使用的高效缓蚀剂。我们曾以这两类化合物为原料,合成了二丙炔氧甲基烷基胺系列化合物本工作则采用动电位扫描和交流阻抗方法研究它们的电化学行为。

<正> 一、引言 传统的缓蚀剂及润滑添加剂等在腐蚀磨损环境中是否仍然有效一直是人们关心的问题。45钢在添加K_2Cr_2O_7、(CH_2)_6N_4或IMC-5缓蚀剂和十二烷基磺酸钠(SDBS)润滑添加剂的稀H_2SO_4或NaCI溶液中,其磨损失重与载荷或摩擦速度的关系表明这些添加剂对抑制材料的流

<正> 电化学保护能否在气相环境中使用是人们一直希望解决的问题。一九八八年研究出了气相环境中的阴极保护方法,用于架空金属管道、桥梁、铁轨及海洋工程构件的飞溅区保护,并在架空金属管道的实际试验中取得了良好的保护效果,其保护原理见文献。本工作探索气相