研究了阴极下限电位和阴极半周时间对高纯铝在2mol/L HCl 溶液中三角波动电位初期的伏安特性和表面形貌的影响。随阴极下限电位的负移，阳极溶解电流快速减小，腐蚀箔表面蚀坑直径和密度明显降低；但在同一阴极下限电位时，随阴极半周时间的延长，阳极电流则缓慢降低。蚀坑直径无显著变化，蚀坑密度却大提高。当阴极下限电位低于-2.4V vs SCE时，阳极电流首先从一较小值逐渐增大到一最大值，然后随循环数的增加又不断减至很小，腐蚀箔表面可见蚀坑很少。实验结果表明，阴极下限电位是决定铝阳极溶解程度和表面形貌的关键因素，尽管阴极时间也发挥一定的作用；阴极析氢过程对铝的阳极点蚀具有促进和阻阻碍的双重作用。

建立了一个估算在盐酸溶液中交流电解腐蚀铝箔时阴极半周铝表面液层酸度变化和预测腐蚀膜沉积的数学模型。分析结果表明：电极表面液层酸度仅取决于盐酸本体浓度（Co)、外加阴极电流密度（i appl)和交流电频率（f)如果腐蚀条件满足则Al3+就可能沉淀形成腐蚀产物膜。

采用旋转圆筒式冲刷腐蚀装置通过多种电化学测试及失重测量研究了铜镍合金BFe30-1-1在不同流速人工海水中的腐蚀行为，同时应用SEM观察了材料表面的冲刷腐蚀形貌。结果表明，在不同流速的人工海水中，BFe30-1-1腐蚀反应的线性极化常数不同，它随流速的增大而增大；BFe30-1-1在人工海水中膜破裂的临界流速为3m/s左右。

应用电化学动电位扫描方法研究了在含低浓度H2S的硫酸溶液中Cl-对铁阳极溶解的影响。采用量子化学计算方法（CNDO/2），得到了Cl-与HS-在电极表面吸咐的稳定形态，优化计算了阳极电位下Cl-与HS-竞争吸咐的总能量、结合能和Fe原子净电荷分布。结果表明，一定浓度的Cl-可在电极表面阳极区稳定吸附，从而降低Hs-的界面浓度，抑制铁的阳极反应；Cl-达到饱合吸附后，铁溶解反应途径发生改变，此时Fe(Cl-)ads 作为吸附中间物促进阳极反应；Cl作用转化的临界浓度为1mol/L.

应用动电位扫描、交流阻抗法研究了含H2S的硫酸溶液中丙决醇（PA）对铁腐蚀的抑制作用。结果表明，PA能有效抑制铁在酸性H2S体系中腐蚀的阴、阳极反应，属于以抑制阳极反应为主的负催化型缓蚀剂；一定温度范围内，PA具有较好的缓蚀效能；吸附在电极表面的PA能逐渐聚合成膜，但膜对基体的保护性与电极表面状态相关；H2S可影响PA间的聚合反应，且降低聚合膜的致密性与完整性。

总结了5种不锈钢在我国7个试验点的12年大气腐蚀试验结果。材料中包括了最常用的不锈钢。环境中包括了亚热带、温带，工业性、海洋性，干燥环境及湿热环境等各种典型环境。不锈钢在大气中是耐蚀的，当含Cr量达到18%以上时耐蚀性很好，钼能明显提高不锈钢的耐蚀性，超低碳也能提高其耐蚀性。即使在腐蚀性最强的湿热海洋大气中，超低碳含钼钢12年后基本保持无锈痕。灰尘的沉积及钢材表面的缺陷处是不锈钢大气腐蚀的主要起始点。在环境因素中，危害最大的是氯离子，如果再加上湿热，会造成严重的腐蚀。二氧化硫的影响很小。文中还讨论了不锈钢的大气腐蚀机理。

采用电化学和STM方法研究了氢对310不锈钢阳极化过程、钝化膜形成过程和表面形貌特征以及膜耐点蚀性能的影响，并进行了相应的理论分析。研究表明：氢会降低不锈钢的自腐蚀电位，缩短钝化区域并使其向低电位方向偏移；降低反应电阻，增大钝化电流密度；降低膜在纳米尺度上的结晶度和耐点蚀性能。

通过间歇式盐水喷雾试验和极化曲线测定，对比研究了NaHSO3、NaCl和NaHSO3+NaCl三种介质对锌腐蚀的影响，并对腐蚀产物进行了XRD分析。实验结果表明，以10-1mol/L NaHSO3+10-2mol/L NaCl为加速剂，采用间歇式喷雾试验，可模拟锌在沈阳污染大气中的腐蚀过程，腐蚀规律可用△W=A+Bt公式描述。

研究了我国水下机器人用材POD919与LD31铝合金在3.5%NaCl溶液中的腐蚀性能,测定了铝合金的阴极保护参数及不同系列的牺牲阳极的电化学性能,并选择了合适的牺牲阳极.针对机器人内部构件的紧凑性与复杂性,研究了隙缝尺寸对实施阴极保护的影响,提出了对不同构件采用的电化学保护措施.

对某制药厂离心机转鼓炸裂事故进行了系统分析和实验研究.结果发现;转鼓材料OCr17Ni4Cu3Mo2Nb在0.5mol/L NaCl+2.5mol/L H2SO4模拟工况中对应力腐蚀开裂十分敏感.该材料的KIC 约为80MPam1/2 ,其KISCC则只有14MPam1/2;慢拉伸时的最大断裂应力和最大伸长量,分别只及空气中的59%和30%.恒载荷试验测得其门槛应力为σth 只有150MPa,不到强度极限的12%.该离心机转鼓炸裂,即属应力腐蚀开裂所致.